קרצינומה של תאי קשקש בראש וצוואר (Head and Neck Squamous Cell Carcinoma - HNSC) מהווה אתגר משמעותי לבריאות הציבור עקב שיעורי תמותה גבוהים. עם זאת, למרות הקידמה בטיפולים, הפרוגנוזה של נבדקים עם HNSC אינה מיטבית.
עוד בעניין דומה
במטרה לטפל בבעיה זו החוקרים שילבו תוצאות ריצוף RNAי(RNA sequencing - seq-RNA) של תא בודד ושל צברי תאים במבדקים in vitro על מנת לבחון את תפקידו של הגן MYO5Aי(Myosin VA) ב-HNSC.
תוצאות המחקר הדגימו ביטוי ביתר של MYO5A בחולים עם HNSC אשר מעודד נדידה של תאי סרטן במבדק in vitro. יש לציין כי הפחתה בביטוי של MYO5A דיכא את הביטוי של וימנטין בתאים אלה.
עוד נמצא, בסקירה של מאגר TCGA, כי MYO5A מהווה גורם סיכון להתפתחות HNSC חיובי לנגיף הפפילומה (Human Papillomavirus positive - HPV+) [יחס סיכונים של 0.81, p<0.001].
בנבדקים עם HNSC המבטא MYO5A ביתר נמצאו בסביבת הגידול מעט לימפוציטיים (Tumor Infiltrating Lymphocytes - TIL) הכוללים בין היתר: תאי T מסוג CD4+, תאי T מסוג CD8+ ותאי B משופעלים. לציין עוד כי נוכחות של תאי T מסוג CD4+ ותאי B בסביבת הגידול נמצאה קשורה לשיפור בתוצאים של HNSC HPV+. ניתוח מתאם הדגים ירידה במעודדי דלקת ב-HNSC המבטים MYO5A בכמות רבה.
מסקנת החוקרים היתה כי ייתכן ש-MYO5A מעודד נדידה של תאי HNSC דרך הפעלה של וימנטין והשתתפות בתהליך הפלישה החיסונית של הגידול. הבנה מעמיקה יותר של המנגנונים הללו תסייע בפיתוח טיפול יעיל עבור HNSC.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
תגובות אחרונות